Este espaço é dedicado às vozes de quem viveu, ou ainda vive, a jornada da Síndrome de DRESS. Aqui, queremos reunir histórias reais, contadas por pessoas que enfrentaram essa condição rara, complexa e ainda pouco conhecida. São vivências atravessadas por dúvidas, sintomas intensos, diagnósticos tardios, efeitos adversos e, muitas vezes, pela solidão diante de um nome que poucos reconhecem.

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Os relatos não são padronizados, assim como o adoecimento também não é. Embora os sintomas da DRESS possam se repetir entre os casos, febre alta, lesões na pele, alterações hepáticas, entre outros, a forma como cada pessoa vive e dá sentido a esses acontecimentos é única. É justamente nesse singular que reside a riqueza de cada narrativa.

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Este espaço não tem a intenção de gerar medo, mas de promover conhecimento. Sabemos que, para muitos, encontrar relatos de outras pessoas pode trazer alívio, reconhecimento e até esperança. Para outros, pode ser uma forma de ressignificar a própria trajetória. E, para profissionais da saúde e pesquisadores, essas histórias são fonte indispensável de aprendizado, pois revelam dimensões que nem sempre cabem em prontuários ou classificações clínicas. Aqui, cada palavra compartilhada é um gesto de coragem e generosidade. E cada história importa.

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Se você tem algo a contar, este espaço é seu também. Sua experiência pode ajudar a iluminar caminhos, acolher dúvidas e transformar o modo como a DRESS é percebida, compreendida e tratada.​​​​​​​​​​​